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发表于 2022-6-30 19:46:06 | 查看: 820| 回复: 0
一、sam/bam 文件介绍
       SAM 文件格式(Sequence Alignment Map Format)是高通量测序分析当中最重要的文件格式之一。将测序数据(fastq 格式)与参考序列(fasta 格式)进行比对,就会生成 sam 格式。sam 格式文件中包含了全部的测序数据信息,参考序列信息,以及二者比对的全部细节信息。在基因组拼接,变异检测,RNAseq 等等分析当中都需要使用到 sam 格式。
       bam 格式是 sam 格式的二进制模式,并进行压缩。二者的内容相同。sam 是文本可是,可以直接使用文本查看命令 less,cat 直接查看。而 bam 是二进制模式,不能使用 less,cat查看。使用 bam 的原因主要是减小存储,另外,二进制格式不容易被修改。在实际使用过程中主要是使用排序后的 bam 格式。
       SAM 文件是一种列表格式的结构,包括头部注释部分和比对结果部分。序列比对需要记录reads 比对到基因组上的信息,包括哪一条 reads,比对到哪条基因组上的哪个位置,是一对一比对还是一对多比对,有无错配,错配是怎样的。因此就需要包含很多列的信息,
       samtools 说明文档:http://www.htslib.org/doc/samtools.html
       Sam 格式详解手册:http://samtools.github.io/hts-specs/SAMv1.pdf
       Sam 格式相关文献:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2723002/
       Sam 格式的 wiki 介绍:https://davetang.org/wiki/tiki-index.php?page=SAM

二、利用 stools 处理 Sam 文件
       比对得到 sam 之后,一般无法直接使用,绝大部分的软件都需要使用 bam 格式。bam 是 sam的二进制格式,二进制的好处是使用效率更高,占用存储更少。sam 一般都需要通过转换bam,排序,建立索引三个基础步骤。能够处理 sam 格式的软件有很多,例如 samtools,bamtools,picardtools 等。
      
       sam/bam 文件处理
       samtools 顾名思义,是处理 sam 格式的工具合集。samtools 主要包含以下几大功能:
  1. Indexing 建立索引,
  2. Editing 编辑文件,
  3. File operations,
  4. Statistics,统计相关功能;
  5. Viewing,查看;
复制代码
  1. #安装
  2. mamba install -y samtools=1.14
  3. mamba install -y bamtools
  4. #查看文件路径
  5. which samtools
  6. #查看选项
  7. samtools
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